Фото: Shutterstock
Воспроизведенные лекарственные препараты (дженерики) обеспечивают две трети терапии в мире, отмечают аналитики DSM Group. На российском рынке по итогам 2025 года, по данным аналитиков компании, доля дженериков достигла 72,3% в рублях и 86,3% в упаковках. По итогам первого квартала 2026 года в натуральном выражении на дженерики приходится 87,2% потребления лекарств в рознице, по данным DSM Group.
В целом по всему фармрынку (и в аптечной рознице, и в госзакупках, где выше доля дорогих оригинальных и инновационных препаратов) в денежном эквиваленте доля дженериков в 2025 году составила 63,2%, а в натуральном — 87,6%, следует из отчета DSM Group. Доля локализованных препаратов на рынке по итогам 2025 года составила 46,8% в денежном выражении и 69,3% в натуральном.
В России рынок дженериков растет за счет политики импортозамещения, поясняет генеральный директор DSM Group Сергей Шуляк. После ухода ряда иностранных производителей основную нагрузку по обеспечению пациентов лекарствами взяли на себя локальные компании. Развиваются и фармацевтические технологии, отмечает он: «К моменту истечения патента на рынок выходят воспроизведенные препараты, которые зачастую выпускаются по более продвинутым технологиям».
Рост доли дженериков — устойчивый тренд, говорит заместитель директора ВШГУ Президентской академии, председатель экспертного совета по здравоохранению «Деловой России» Давид Мелик-Гусейнов: «Инновационные препараты не сокращаются и не стагнируют — ни в денежном, ни в натуральном выражении. Просто масса дженериков растет опережающими темпами». Это, по его словам, обеспечивает доступность лекарств для широких слоев населения и государственных программ, в первую очередь по кардиориску, а также по сахарному диабету.
Где импортозамещение идет быстрее всего
Импортозамещение заметнее всего в производстве лекарств для лечения массовых хронических заболеваний — сахарного диабета, сердечно-сосудистых патологий, ожирения, онкологии и других социально значимых нозологий.
Доступность терапии для них напрямую влияет на клинические исходы и нагрузку на систему здравоохранения. Так, по данным Минздрава России, в 2025 году сахарный диабет выявлен у 6,1 млн человек, обращений за медицинской помощью с гипертензивной болезнью сердца увеличилось за год на 7%, до 8,3 млн случаев, а с онкологическими заболеваниями — на 6,5%, до 1,3 млн случаев. Диагноз «ожирение» был зарегистрирован у 36 млн россиян — это каждый четвертый житель страны.
За последние пять лет перечень кардиологических препаратов, например, расширен на 386 наименований, более 85% из которых отечественные, сообщал ранее начальник отдела лекарственного обеспечения департамента регулирования обращения лекарственных средств Минздрава РФ Александр Ложкин. Только за первый квартал 2026 года зарегистрировано четыре новых препарата, по данным Минздрава.
Российские аналоги обеспечивают наличие привычной терапии и независимость ее доступности от логистики и внешних ограничений, а также способствуют снижению ее стоимости, отмечают эксперты.
Например, после того как несколько российских компаний выпустили аналоги оригинального препарата для снижения свертываемости крови и предотвращения образования тромбов на основе действующего вещества ривароксабана, цена на терапию снизилась на 40%, говорит генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП) Виктор Дмитриев: «Переносимость и терапевтическая эффективность этих препаратов такая же».
Другой яркий пример успешного импортозамещения, по словам Виктора Дмитриева, — российские аналоги оригинального препарата на основе действующего вещества семаглутида для лечения сахарного диабета 2-го типа от датской Novo Nordisk, которая прекратила поставки на наш рынок в 2023 году.
Механизм принудительного лицензирования позволил российским компаниям начать выпуск препаратов с тем же действующим веществом. Напомним, что эти препараты входят в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Благодаря локальным дженерикам, по словам Виктора Дмитриева, пациенты не испытывают дефицита: «Если один дженерик временно отсутствует, его замещает другой». Эксперт оценивает импортозамещение в социально значимых категориях лекарств как положительное.
В 2026 году категория семаглутида представлена 13 торговыми наименованиями и 39 SKU (позициями с учетом дозировок) — против девяти наименований и 29 SKU годом ранее. По данным исследования 2026 года DSM Group «Анализ группы препаратов на фармацевтическом рынке России. Семаглутид», доля оригинального импортного препарата сократилась до 0,1%.
Ключевые отечественные производители — «Герофарм» («Семавик», «Семавик Некст»), «Промомед Рус» («Велгия», «Велгия Эко», «Квинсента»), «Фармасинтез» («Семуглин»), «ПСК Фарма» («Инсудайв», «Инсудайв Слим»), «Фармстандарт» («Дэглюнорм») и Sever Life Sciences («Семвелика»). Рынок высококонцентрирован, говорится в исследовании DSM Group: 96% его стоимостного объема занимают «Семавик» (53,3%) и «Квинсента» (43,1%). При этом бренды с небольшими долями наращивают стоимостной объем быстрее рынка: «Инсудайв» — на 271,3%, «Семуглин» — на 210,7% за первые восемь месяцев 2026 года к аналогичному периоду прошлого года.
Современные препараты для лечения диабета 2-го типа перестают быть дорогостоящей нишей и становятся массовой терапией, отмечают аналитики DSM Group. Упаковок продается больше, а выручка растет медленнее — каждая упаковка в среднем дешевеет.
Объем продаж препаратов на основе семаглутида за восемь месяцев 2026 года достиг 24 млрд руб., что на 60% больше показателей аналогичного периода прошлого года, в упаковках — 4,7 млн (увеличение на 77%). Средняя стоимость упаковки семаглутида за этот период снизилась на 8%, с 5369 до 4951 руб., говорится в исследовании «Анализ группы препаратов на фармацевтическом рынке России. Семаглутид». В ценовом срезе, по данным DSM Group, в начальной дозировке 0,25 мг ценовой диапазон варьируется от 2447 руб. на «Инсудайв Слим» и 2811 руб. на «Велгию» до 3174 руб. на «Семавик Некст». В терапевтических дозах в 1 мг — от 4154 руб. («Инсудайв»), 4298 руб. («Инсудайв Слим») до 5033 руб. («Семавик Некст») и более.
По данным RNC Pharma, в первом квартале 2026 года реализация средств для лечения сахарного диабета (группа A10B) увеличилась в 134 раза к аналогичному периоду 2025-го в рублях, что позволило категории войти в топ-10 лидирующих фармгрупп. В первом полугодии 2026 года гипогликемический сегмент стал ключевым драйвером роста производства лекарств — объем выпуска в упаковках увеличился более чем на 41%.
Что определит рынок дженериков в ближайшие годы
Дальнейшее развитие дженерик-сегмента в России будет определяться несколькими факторами. Во-первых, это регуляторная среда. Чтобы сделать терапию еще более доступной, сроки регистрации отечественных дженериков нужно сокращать, считает Давид Мелик-Гусейнов: «Пациенты ждут более доступную терапию, а государство хочет экономить на закупках. Даже полгода для больших объемов — это очень серьезные деньги, поэтому задача постепенно эти сроки уменьшать». Кроме того, по его словам, в ближайшие 5–10 лет принципиально важными останутся стимулирование отечественных фармпроизводств и ценовое регулирование.
Во-вторых, конкуренция смещается из плоскости цены в сторону качества, стабильности поставок и широты дозировок, отмечает заместитель генерального директора Juvi Clinic, член Новой экономической ассоциации (Институт экономики РАН) Роман Новиков: «Пациенту важно иметь доступ не только к самому препарату, но и к нужной ему дозировке в конкретный момент лечения».
Кроме того, меняется структура спроса. Врачи и пациенты все чаще выбирают не просто дженерик, а препарат с подтвержденной биоэквивалентностью и репутацией производителя, отмечает Роман Новиков. По его словам, для системы лекарственного обеспечения это означает постепенный переход к более зрелой модели рынка, а локальные производители превращаются из «заместителей» в полноценных драйверов терапевтических категорий.
По прогнозам DSM Group, к 2030 году доля дженериков на рынке достигнет 67% в денежном выражении. Объем самого фармрынка при этом увеличится с 2,9 трлн до 4,1 трлн руб., согласно годовому отчету DSM Group «Фармацевтический рынок России 2025». Уже сегодня 86% препаратов из перечня ЖНВЛП локализованы в России, причем две трети производятся по полному циклу, по данным Минпромторга.
Для системы лекарственного обеспечения важно, что доступность терапии обеспечивается не одним брендом, а конкурентной средой, отмечают эксперты. Для пациентов и рынка важна предсказуемость, говорит коммерческий директор Ассоциации новых независимых аптек (АннА) Виктория Лесникова. Стабильность поставок формирует приверженность терапии, резюмирует эксперт.